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EcoVadis认证需要来现场进行审核吗?
答
不需要,前期只需要按照平台里的问卷进行回复并提交相关证据即可,但是不排除提交问卷之后EcoVadis会安排第三方认证机构来企业现场,复核企业所提交的相关资料,但目前为止我们还未碰到此类情况。
供应链可持续发展认证
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绿色低碳
2021年07月18日
EcoVadis如何进行注册?
答
EcoVadis注册分为2种,1种是收到客户的邮件邀请,比如雅诗兰黛,这种只需要按照邮件邀请的链接,直接点击进系统去填写相关信息进行注册即可;第2种是企业自行注册,没有客户的邀请,这种直接登录EcoVadais平台网站,按照提示填写企业的相关信息进行注册。
Ecovadis评级
2021年07月18日
我是否应成为领头注册人?
答
成为领头注册人,除了享受必要的便利外,对企业也提出更高层次的要求。企业需综合衡量该物质的贸易形势:是否占据全球领先地位的产量,是否为公司的拳头产品。除此之外还需要衡量是否可以承担相关的先期投入。一般而言,100-1000吨位完成注册的全部费用为50-100万欧元左右。因此企业需综合考虑多方因素,谨慎决定是否成为领头注册人。
工业化学品合规服务
欧盟EU REACH法规服务
2021年07月12日
什么样的企业可以成为领头注册人?
答
理论上欧盟REACH法规并没有对领头注册人进行任何严格规定,一般来说以下几类注册人适宜做领头注册人:拥有物质数据的公司。诸如BASF, Clariant,IFF, Firmenich等国际知名大公司由于生产产品众多,拥有许多数据,因此当仁不让的充当了领头注册人的角色,也为众多其他注册人认可。
工业化学品合规服务
欧盟EU REACH法规服务
2021年07月12日
怎么申请msds证书?
答
一、填写msds申请表; 二、收到申请表后我们的工作人员会发付款通知书,客户须将银行凭证回传,收到水单后安排msds编制; 三、msds报告完成后,我们会将msds报告按照客户指定的收取方式发送给客户。
工业化学品合规服务
危险化学品登记及MSDs
2021年06月21日
哪些产品需要办理TSCA检测?
答
其实大部分产品都需要办理TSCA,TSCA适用于天然生成和化学反应产生的化学物质本身、混合物中的化学物质和物品中有意释放的化学物质。
工业化学品合规服务
美国TSCA法规服务
2021年06月15日
欧盟CPNP注册是什么?
答
化装产品通报(CPNP)是由欧盟化装品法规ECNo1223/2009为完成化装品监管而创立的一种在线通报系统。
化妆品合规服务
欧盟CPNP通报
2021年05月28日
药包材批准证明文件载明信息变更后,是否需要提交补充申请?
答
药包材、药用辅料已批准信息发生变更的,不单独进行补充申请审评审批,不核发补充申请批件。药包材、药用辅料生产企业应主动开展相应的研究工作,及时通知相关药品生产企业。药品生产企业应对涉及到的药品进行变更研究,保障药品质量。药品监管总局正在组织制定药包材、药用辅料变更管理的相关规定。
医疗器械合规服务
中国药包材法规服务
2021年05月25日
EcoVadis平台里每家的问卷都一样吗?
答
每家问卷都不一样,EcoVadis问卷是依据每家企业所属的行业和规模来定制的,一般主要是分为4个部分:环境、劳工与人权、商业道德、可持续采购。但是一些特定行业25人以内的小规模企业,只有3个部分的问卷,没有可持续采购这个环节。
供应链可持续发展认证
Ecovadis评级
绿色低碳
2021年05月18日
NDC代码的含义?
答
NDC代码是一个由FDA分配的11位数字识别码,用于标识药品及其包装。NDC的全称为National DrugCode,即“国家药物代码”,由FDA在1969年推出。NDC代码由三个部分组成,分别是药品制造商、药品和包装的描述,以及包装规格和数量。
美国FDA认证咨询
药品FDA NDC注册
药品注册申报
2021年05月15日
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