欧盟化学品管理署（ECHA）日前发布了REACH法规豁免物质的详细说明书，以进一步说明哪些情况下企业可以为物质申请豁免REACH注册，从而使物质在没有注册号的情况下也能合法存在于欧盟市场。ECHA同时强调，物质即使豁免REACH注册，但仍需履行供应链的信息传递义务以确保物质的安全使用。

企业提交申请后，可通过系统中“综合查询-申请单查询”的功能，查询本企业提交的所有申请，以及各申请的办理情况。

可以宣称清爽，但这不是爽身功效。爽身主要指爽身粉和花露水。

是的，它是。CLP第39(a)条规定，“根据法规(EC) No 1907/2006注册的物质”在上市时属于C&L库存的范围。因此，这适用于在REACH下注册并投放市场的物质，无论它们是否有害。如果某一物质未分类，则应在IUCLID 6档案中选择“未分类”选项，或在REACH-IT C&L在线向导中将其通知给清单时选择该选项。

向清单提交通报的最后期限是某一物质投放市场后的一个月。 一个月的期限必须从一种物质投放市场的日期算起。这也适用于在2010年12月1日之前投放市场，但在2010年12月1日没有投放市场，但在2010年12月1日之后才再次投放市场的物质。例如，你们作为生产商或进口商在2010年11月8日向市场投放了一种物质，然后停止了一段时间，然后在2011年2月1日恢复了活动。在这种情况下，强制性的一个月通报截止日期是在恢复活动后一个月，你的通报截止日期是2011年3月1日。

不，根据CLP第三十九条(b)规定,要求通报库存包括所有有害物质CLP的范围内,自行或混合物中包含以上法律定义浓度限制,进口或制造和放在欧盟内部市场。换句话说:通报的要求不限于每年生产或进口一吨或一吨以上的物质。

根据欧盟CLP的法规要求，在将化学品投放欧盟市场之前，该行业必须确定此类物质和混合物对人体健康和环境的潜在风险，并根据已识别的危害对其进行分类。危险化学品也必须按照标准化系统进行标签，以便工人和消费者在操作之前了解其影响。

在物质≧1吨/年时，在预定截止日期之前完成预注册（有3年的缓冲期）→数据准备→制作注册卷宗→由环境城市规划部审核提交的卷宗→完成注册，获得注册号。

现场分离中间体，≧1吨/年，满足严格可控条件，提供现有数据即可； 可转移的可分离中间体，≧1吨/年，满足严格可控条件，提供现有数据即可； 可转移的可分离中间体，≧1000吨/年，满足严格可控条件，提供KKDIK法规附件7的数据。

土耳其境外的化学物质或产品的生产商需要制定唯一代表履行KKDIK下的义务；所有土耳其境内的化学物质或者产品的生产商、进口商、分销商/销售商都受到KKDIK法规的影响。