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美白功效是否接受国外检测报告?
答
不可以,产品的美白功效必须国内满足资质的实验室检测。
化妆品合规
中国化妆品成品注册备案
2023年12月19日
防脱发产品,提供功效原料机理使用依据,是强制性要求吗?
答
是强制要求,今后防脱发也会发布类似美白技术指南文件的征求意见稿。
化妆品合规
中国化妆品成品注册备案
2023年12月19日
产品中文名称中有原料名,是否属于宣称原料功效?
答
标签第八条,使用原料名称应当与产品功效相符。属于宣称原料功效,要勾选。
化妆品合规
中国化妆品成品注册备案
2023年12月19日
宣称适合所有肤质,要选择什么功效类型?
答
宣称所有肤质可能包含敏感肤质,建议企业具体明确。单写所有肤质的话,需要考虑敏感肌适用。如果写所有肤质,敏感肌肤需要勾选。
化妆品合规
中国化妆品成品注册备案
2023年12月19日
进口普通化妆品以套盒形式办理备案并上市销售的,备案时套盒内单品和套盒包装都需要提交吗?
答
根据《化妆品注册备案资料管理规定》第三十二条规定,普通化妆品办理备案时、特殊化妆品上市前,注册人、备案人或者境内责任人应当上传产品销售包装的标签图片, 故提交并上传图片应为以套盒形式办理备案的产品。
化妆品合规
中国化妆品成品注册备案
2023年12月19日
原产品注册证中未体现PA值,需要增加PA值标注的,应如何申请?
答
根据《化妆品注册备案资料管理规定》第四十四条,产品增加SPF/PA值应按照标签样稿内容发生变化,提出变更申请,并提供拟变更产品相应的功效试验报告。
化妆品合规
中国化妆品成品注册备案
2023年12月19日
FDA禁止化妆品中使用哪些成分?
答
除色素添加剂和一些违禁成分外,化妆品制造商可以使用几乎任何原材料作为化妆品成分,并在未经FDA批准的情况下销售该产品。《联邦食品、药品和化妆品法案》要求化妆品中使用的色素添加剂必须经过安全性测试,并被FDA列为其预期用途。
化妆品合规
美国FDA化妆品合规
2023年12月19日
FDA是否要求对化妆品进行动物试验?
答
《联邦食品、药品和化妆品法案》没有明确要求在测试化妆品的安全性时使用动物,也没有要求化妆品获得FDA上市前的批准。
化妆品合规
美国FDA化妆品合规
2023年12月19日
所有“个人护理产品”都作为化妆品进行监管吗?
答
人们经常使用“个人护理产品”一词来指代我们在药品和百货公司的健康和美容部门常见的各种物品。根据法律,这些产品可能属于许多不同的类别。需要再视情况而论。
化妆品合规
美国FDA化妆品合规
2023年12月19日
如果化妆品未经FDA批准,如何监管?
答
受FDA监管并不意味着FDA批准。FDA没有法律权力在化妆品上市之前批准化妆品,尽管FDA确实批准了其中使用的色素添加剂(煤焦油染发剂除外)。
2023年12月19日
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