执法检查背景

化学品供应商使用 SDS 向其下游客户提供有关化学品特性和风险以及如何安全处理、储存、使用和处置化学品的信息，对于保护工人及消费者至关重要。

欧洲化学品管理署（ECHA）于2023年1月至12月在28个欧洲经济区国家进行，重点检查安全数据表（SDS）是否符合修订后的 REACH 附件 II（COMMISSION REGULATION (EU) 2020/878））要求。

主要针对SDS 是否包括有关纳米形式、内分泌干扰特性、授权条件、UFI 代码、急性毒性估计、特定浓度限值及其他几个有助于安全处理化学品的参数的信息。除了检查与新要求相关的数据外，检查人员也检查了SDS许多部分中包含的信息的质量和正确性。

执法检查结果

ECHA对2500多份SDS检查结果表明，与之前的执法项目相比，合规性有所改善，但仍有：

35%的受检 SDS 不符合法规要求，要么是因为内容不符合要求，要么是因为根本没有提供安全数据表。

27%的受检 SDS 数据质量存在缺陷。常见问题包括有关危害识别、成分或暴露控制的信息不正确。此外，18% 的受检 SDS 缺乏所需的暴露场景。

在新的信息要求中，最大的挑战是缺乏有关纳米形式和内分泌干扰特性的信息，此次检查近67% 和 48% 的受检 SDS 中缺少这些信息。

合规建议

中邦建议企业应确保在产品输欧前，完成以下合规工作：

l 输欧产品的SDS应按照最新法规 COMMISSION REGULATION (EU) 2020/878 要求编写，并确保整个文件中所有信息的合规性和一致性。

l 企业应提高对 SDS 文件相关要求的理解，通过委托专业人员对相关法规、行业资讯解读分析，关注法规最新动态，积极应对官方提出的最新要求。

l 制造商、进口商和配制商在生产或销售物质时，应该与下游用户保持良好的沟通，明确物质的用途，以便及时提供给下游用户所需的相关信息，保证SDS的准确性和合规性。