依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》等法律法规，仿制药药品上市前，药品申请人应按要求向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提出相关药品注册申请，经CDE受理并完成技术审评后转国家药品监督管理局（NMPA）决定是否批准。

申请人依法向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提出进口或国产仿制药注册申请。 进口或国产仿制药，境内申请人是在中华人民共和国境内合法登记并能独立承担相应法律责任的企业或者药品研制机构等；境外申请人应当是境外合法制药厂商,境外申请人应当指定中国境内的企业法人办理相关药品注册事项。 注册目标：获取《进口药品注册证》/《医药产品注册证》或药品批准文号。申请人取得药品注册证书后，为药品上市许可持有人。

注册类型 进口或国产仿制药，药品注册按照中药、化学药和生物制品等进行分类注册管理。 注册资料要求 中药应符合《国家药监局关于发布中药注册分类及申报资料要求的通告》（2020年第68号）中的要求。 化学药应符合《国家药监局关于发布化学药品注册分类及申报资料要求的通告》（2020年第44号）中的要求。 生物制品应符合《国家药监局关于发布生物制品注册分类及申报资料要求的通告》（2020年第43号）中的要求。

• 根据中国法规要求，分析该品种在中国进行药品注册的可行性（包括是否适用于加快上市注册程序）

• 提供申报资料大纲目录；

• 对注册资料进行差距分析，结合品种信息进行预审，对客户提出修改建议

• CTD格式注册资料的审核、翻译、编写、递交

• 注册检验送样、申请、跟踪和问题解决

• 药品注册官方审评动态全程跟踪，CDE发补问题解答及补充回复资料递交。