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印度BIS认证咨询
法律概述

外国制造商认证计划(Foreign Manufacturer Certification Scheme, FMCS)由印度标准局(Bureau of Indian Standard. BIS)根据2016年《BIS法案》(BIS Act, 2016)和2018年《印度标准局(合格评定)条例》(Bureau of Indian Standard (Conformity Assessment) Regulations, 2018)进行管理。该认证计划允许外国制造商在获得BIS许可证之前继续在印度开展活动。

截至目前,该认证计划不强制要求所有产品取得许可证。然而,根据印度政府《质量控制令》 (Quality Control Orders, QCOs)的要求,部分关键产品必须取得BIS许可证后才被允许进口到印度。

在印度中央政府部门的监督下,各监管机构或部门根据QCOs所要求的产品类别进行管理并强制要求BIS认证,包括FMCS。QCOs会在印度公报上发布,并注明实施日期。待QCOs生效后,除持有BIS的有效许可证或合格证明(Certificate of Conformity, CoC)以外,任何人不得制造、进口、分销、销售、出租、租赁、存储或展示销售这些产品(这些产品均没有标准标志)。

 
印度CRS注册

2012年,印度电子和信息技术部(MEITY)联合印度标准局(BIS)推出了强制注册计划CRS(Compulsory Registration Scheme),该计划要求电子和IT产品制造商必须在将其产品投放印度市场之前向BIS提交注册申请。获得注册批准后,BIS允许制造商声明其产品符合印度标准。CRS注册不需要验厂,只需要提交自我符合性申明以及产品检测报告。

1、注册要求:

• 印度境外制造商需在印度设有联络处或分公司,该联络处或分公司应遵守BIS所有的法令、章程和规则;或者,境外制造商在印度指定一个授权代理(AIR,Authorised Indian Representative),该代理根据BIS法规和该制造商签署协议,并代表制造商宣布服从相关法律法规并对此负责。

• 制造商需要一份自我符合性申明,申明中需表明,工厂拥有完整的制造设施和必要的检测设备对产品进行检测。

• 产品检测报告必须由BIS认可的实验室出具。

2、注册所需材料:

CDF/CCL表格、BIS申请表、制造商营业执照(原件+英文翻译件)、营业范围(原件+英文翻译件)、ISO证书、标签/标示的详细信息、 授权书(如果签字人不是制造商负责人)、 商标证明书、商标授权书(如果商标为非制造商所有)、AIR授权书(如为外国制造商)、AIR的身份证明、厂房的布局示意图等

3、注册周期和费用:

• 总注册周期:50-90天

• 服务费:根据具体产品而定

• BIS官方申请费:700美金左右

• 产品测试费:以BIS实验室报价为准

我们提供的服务
  • 印度授权代理(AIR,Authorised Indian Representative)
  • 印度CRS注册咨询及培训;
  • 新化学物质简易登记服务
  • 印度CRS注册申请;
  • 印度CRS注册更新;
服务优势
中邦是国内较早从事合规咨询服务的机构之一,拥有一支由博士、硕士、学士组成的层次合理的资深专家团队,并先后在英国、美国、韩国、北京、上海、苏州、福州、深圳等地设立了分支机构,形成辐射全球的服务网络布局。
  • 雄厚的技术实力:
    拥有化学、食品营养与健康、医药、生物、毒理、环境等专业背景的中高级技术人员组成的强大团队
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  • 丰富的合规经验:
    具有多年全球产品多领域法规研究经验,能够为各类客户提供全方位、高水平的合规咨询支持
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中邦咨询(山东中邦北方管理咨询有限公司)专注于产品注册与合规咨询服务。凭借其专业技术、多方资源和全球网络,致力于为医药、化工企业、消费品生产企业、大型跨国公司提供法规咨询及环保法规应对服务。为企业解决生产、销售和全球贸易过程中面临的环境健康安全法律法规、产品质量标准等问题。
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