随着越来越多的企业制定了以科学为基础的目标,并将全球变暖限制在1.5℃范围内,因此,可持续发展举措最近标志着三个重要的里程碑。

美国食品和药物管理局(FDA)更新了该机构的成分目录,包括将网页改名为 有关选择膳食补充成分及其他物质的资料 .这些更改是我们最初发布目录以来收到的一些建设性的利益相关者反馈的结果。

美国食物及药物管理局(FDA)将举行为期一天的虚拟公众会议，关于数据和技术在更智能的食品安全新时代的研究,2024年4月24日,从美国东部时间上午10:00到下午4:00。这次会议旨在帮助原子能机构更好地了解我们如何利用数据和技术以指数级方式推进食品安全并取得更好的健康成果。

婴儿配方奶粉是针对12个月以下儿童的。FDA的监管要求涉及这些产品的安全性、营养充足性、包装和标签。美国食品和药物管理局不批准婴儿配方奶粉;然而,婴儿配方奶粉制造商在销售新的配方奶粉之前必须通知该机构。FDA训练有素的工作人员审查这些通知,以确保新的配方符合联邦的营养、标签和其他要求。如果某一产品不符合适用的要求,该配方可能被认为是掺假的、错误的或两者兼而有之,而FDA有权在其上市时采取强制行动。联邦法律允许FDA强制召回,如果该机构确定掺假或错误品牌的婴儿配方奶粉对人体健康构成威胁。

欧盟委员会向WTO提交关于不再批准活性物质精异丙甲草胺（S-metolachlor）批准的通报（草案），意见反馈截止期至7月23日。

草甘膦欧盟此次再评审自2019年提交申请开始，是迄今为止对一种农药开展的最全面、最透明的评估。其再评审卷宗包含超过 180,000 页和 1,500 项科学研究，所含信息是一般物质的2-4倍。

近日，欧盟发布了关于欧盟农药助剂的监管法规草案，对欧盟农药助剂（co-formulant in plant protection products）的监管提出了详细的标准，以及评审的细则和流程。

草甘膦有效期的延长原因中邦在前期的文章中已有报道（详细可查看以下再评审之路），主要是由于欧洲食品安全局（EFSA）在今年早些时候表示需要更多的时间进行评估，并将其负责的同行评议部分推迟到2023年7月结束，导致草甘膦再评审时间线已远远超出了原批准的到期时间。

新农药登记需经全国农药登记评审委员会委员会议评审，鉴于委员会议每年仅召开2次，为顺利实现《农药管理条例》施行后的“新旧”资料要求平稳过渡，自2019年起，第九届全国农药登记评审委员会第四次委员会议开始按照《农药登记资料要求》评审新农药。如果从新农药提交登记申请的2018年起算，正值党的十九大以来的5年时间。

与农药生态毒理相关的非靶标生物主要有鸟、鱼、溞、藻、蜜蜂、蚯蚓、土壤微生物、家蚕、赤眼蜂等。 在国标GB/T 31270-2014系列文件中，详细规定了农药对相关非靶标生物的毒性等级划分标准，具体的划分标准总结如下：