近日，欧盟发布了关于欧盟农药助剂的监管法规草案，对欧盟农药助剂（co-formulant in plant protection products）的监管提出了详细的标准，以及评审的细则和流程。
也许不少企业还有印象，欧盟上一次对助剂发布监管法规还是在2021年3月份，当时欧盟发布了农药禁用助剂清单（1107法规附件III），结束了欧盟成员国使用各自助剂清单的历史。
不可接受助剂草案修订
显然仅仅有清单还是不够，这次欧盟又根据1107法规第27号条款关于不可接受助剂的规定进行了详细展开，发布了系统的不可接受农药助剂（unacceptable co-formulants）的监管草案。
这次草案对助剂的监管提出了非常完整的规则框架。比如不可接受助剂的判断标准，评估和通告的流程，涉及的参与方（成员国，EFSA，EC等）以及各自的分工，包括后期的公众评议，专家评估，决定发布等等一整套流程。
同时，该草案还融合了一些相关法规的要求。包括1107法规的其他条款部分，欧盟持久性有机污染物法规，欧盟REACH法规，欧盟生物杀灭剂法规，欧盟物质统一分类法规等的部分内容，涉及欧盟成员国，EFSA，ECHA, EC等多方合作。也就是说，助剂的合规将不仅仅限于1107法规，还会涉及到多部法规的交叉监管。
不可接受助剂分类标准
本次欧盟助剂法规草案对不可接受助剂的判断标准进行了详细阐述。那么，什么样的助剂会被欧盟归为不可接受助剂呢？
草案的附件中明确提出了10项标准，包括，
1、助剂被分类为致突变1A或1B类别。
2、助剂被分类为致癌1A或1B类别。
3、助剂被分类为生殖毒性1A或1B类别。
4、助剂被列入欧盟持久性有机污染物法规（Regulation (EC) No 2019/1021）附件I至V (POP物质)。
5、助剂因其被确认为欧盟REACH法规（Regulation (EC) No 1907/2006）法规第59(1)条中提及的清单(候选清单)而被列入。包括：
被认定为具有持久性、生物蓄积性和毒性（PBT物质）。
被认定为具有非常持久性和非常生物累积性（vPvB物质）
被认定为具有扰乱内分泌的特性，属于高度关注的物质。
6、根据(欧盟)第528/2012号条例，助剂被确定为具有干扰内分泌特性。
7、已通过决定，不批准该助剂作为欧盟生物杀灭剂法规（BPR, Regulation (EU) No 528/2012）规定的产品类型6的活性物质。
8、根据欧盟生物杀灭剂法规（BPR, Regulation (EU) No 528/2012）批准的活性物质，但限制其在植物保护产品中作为助剂使用。
9、作为植物保护产品中的助剂被列入欧盟REACH法规（Regulation (EC) No 1907/2006）的附件XVII，限制其在植物保护产品中的使用。
10、助剂不属于以上1至9点中的任何一点，但在作为助剂用于植物保护产品时，不符合欧盟农药法规（Regulation (EC) No 1107/2009）附件II规定的活性物质批准的标准。
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