6月17日，欧盟化学品管理局（ECHA）执法论坛发布，新一轮的执法审查工作（REF-14）即将启动，将以检查如空气清新剂或电子烟等存在有害混合物的产品是否正确分类、标签和包装作为核心内容，以保护消费者和儿童免受化学物质的危害。

相信许多已经做过 FSC 认证的客户都对产品的可持续性有了一定的关注和努力。然而，今天我们想向大家强调说明，即使您的工厂已经拥有 FSC 认证，再做 EUDR 也是至关重要的。EUDR 的实施时间和标准已经明确，为了确保您的产品能够在欧盟市场上顺利销售，建议您及时完成EUDR的合规，以保持您在欧盟市场的竞争优势

欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制》(简称REACH)已正式实施多年，可是在给企业的服务过程中发现好多客户对于REACH注册与检测的概念还是经常混潜。REACH注册适用的对象是化学物质本身，是企业要对该化学物质履行REACH注册的义务:而REACH检测是针对物品(成品)，物品本身是免于REACH注册的，但进行REACH检测发现物品中含有SVHC物质时，企业需要根据产品检测及出口总量等具体情况，履行获取授权、信息传递或通报等相应的合规义务。

REACH延迟预注册的成本适中，每种物质的市场价格每年每种物质可能需要上万到几十万元注册费，可以为多种物质提供折扣，如果您指定一名唯一代表，则需要每年支付年度维护费。 REACH注册要贵得多，如果您的吨位非常高并且您的公司是唯一注册该物质的公司，则注册一种物质的总成本可能达到数几十万元，REACH通过联合提交鼓励数据共享，在这种情况下，主要注册人和财团将完成大部分工作，如GLP测试，技术档案准备和化学品安全报告，会员注册人只需向主要注册人支付费用（即购买访问通知书）即可参考由主要注册人或联合体开发的联合注册数据和档案，并准备其个人注册档案部分。

药品包装用材料、容器。《药品法》规定：直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药监部门在审批药品时一并审批。不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。

该法案对有意添加全氟烷基和多氟烷基物质 (PFAS) 的产品（包括化妆品）以及某些产品中（包括化妆品）中的铅和镉含量上限做了规定。

当今世界，企业面临着可持续发展的挑战，EcoVadis 审核旨在提高利用全球供应链的影响改进公司的环境和社会实践表现。EcoVadis 通过基于云的全球 SaaS 平台为公司提供全面的企业社会责任 (CSR) 评级服务，供应商涉及200多个业务领域并分布在160多个国家。

美国食物及药物管理局更新 目前接受原子能机构审查的某些化学品清单 以提供更多关于美国食品药品管理局的情况 市场后评估 在食物供应中含有化学物质。

作为可持续采购重要组成部分，全球各大行业品牌对于供应链CSR或ESG的关注度越来越高。针对供应商这方面的评估和审核，不同行业采用不同的标准和方法，以推动整个供应链朝着可持续发展方向不断迈进。

化工行业企业，大型化工厂、化工贸易公司。基本都是和全球知名的化工巨头在合作，会被客户要求进行可持续发展方面的审核或评估。客户会提到两个标准，TFS-CI 和EcoVadis，那到底该采用哪个标准合适自己呢？看完希望你有所收获。