韩国生物杀灭剂法规 K-BPR 全称为《生活化学产品及生物杀灭剂安全管理相关法律》，以下是相关介绍： 法规背景 2011 年 “有毒加湿器杀菌剂” 事故后，韩国加速化学产品立法进程，于 2018 年 3 月 20 日颁布 K-BPR 法规，并于 2019 年 1 月 1 日正式实施，旨在保护人类健康和环境安全. 法规目的   通过管控生活化学产品以及生物杀灭剂活性物质、产品和处理产品的合规等，保障公共安全. 监管范围   涵盖多种生活化学产品，如洗涤剂、消毒剂等，以及包括杀菌剂、杀虫剂、杀鼠剂等在内的生物杀灭剂产品及其处理物品，但食品防腐剂、化妆品原料等不在此法规管辖范围内. 登记主体 韩国境内的生产企业或进口企业可

满足法规要求：韩国相关法规明确规定境外企业需委托韩国境内的 OR 来完成注册认证等流程，便于韩国政府对进口化学品统一管理和监督，确保企业遵守法规，保障公众健康和环境安全

化学品供应商使用 SDS 向其下游客户提供有关化学品特性和风险以及如何安全处理、储存、使用和处置化学品的信息，对于保护工人及消费者至关重要。 欧洲化学品管理署（ECHA）于2023年1月至12月在28个欧洲经济区国家进行，重点检查安全数据表（SDS）是否符合修订后的 REACH 附件 II（COMMISSION REGULATION (EU) 2020/878））要求。 主要针对SDS 是否包括有关纳米形式、内分泌干扰特性、授权条件、UFI 代码、急性毒性估计、特定浓度限值及其他几个有助于安全处理化学品的参数的信息。除了检查与新要求相关的数据外，检查人员也检查了SDS许多部分中包含的信息的质量和正确性。

2024 年 10 月 16 日，欧洲化学品管理局（ECHA）发布，欧盟成员国委员会 （MSC）在十月的会议上进行讨论，由于磷酸三苯酯具有潜在的内分泌干扰特性，一致同意将磷酸三苯酯纳入高关注度物质候选清单。

10月24日，欧洲化学品管理局（ECHA）发布了2019-2023年综合监管战略（IRS）的最终报告。报告指出，IRS 2019-2023大大提高了ECHA对欧盟市场上化学品危害的认识，并在管理这些物质构成的任何已识别风险方面取得了很大的进展。

中国是韩国的重要贸易伙伴，双方贸易往来频繁。在2024 年前 10 个月，中国与韩国贸易总值为 1.91 万亿元，增长 6.7%，韩国是中国第四大贸易伙伴。其中，中国自韩国进口 1.05 万亿元，增长 13.8%；中国对韩国出口 8556.7 亿元，同比下降 0.8%，即使这样，中国对韩国的出口规模在中国整体的出口贸易额中占比还是非常高的。中国向韩国出口产品类别方面大概包括这样几个方面：农产品及食品、轻工业产品、化工产品、塑料及其制品、电子产品、机械及运输设备等。在向韩国出口的过程中，中国供应商会频繁接触到几个认证，比如KS认证、KC认证、MFDS等。这篇文章主要介绍一下KS认证。

6月17日，欧盟化学品管理局（ECHA）执法论坛发布，新一轮的执法审查工作（REF-14）即将启动，将以检查如空气清新剂或电子烟等存在有害混合物的产品是否正确分类、标签和包装作为核心内容，以保护消费者和儿童免受化学物质的危害。

欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制》(简称REACH)已正式实施多年，可是在给企业的服务过程中发现好多客户对于REACH注册与检测的概念还是经常混潜。REACH注册适用的对象是化学物质本身，是企业要对该化学物质履行REACH注册的义务:而REACH检测是针对物品(成品)，物品本身是免于REACH注册的，但进行REACH检测发现物品中含有SVHC物质时，企业需要根据产品检测及出口总量等具体情况，履行获取授权、信息传递或通报等相应的合规义务。

REACH延迟预注册的成本适中，每种物质的市场价格每年每种物质可能需要上万到几十万元注册费，可以为多种物质提供折扣，如果您指定一名唯一代表，则需要每年支付年度维护费。 REACH注册要贵得多，如果您的吨位非常高并且您的公司是唯一注册该物质的公司，则注册一种物质的总成本可能达到数几十万元，REACH通过联合提交鼓励数据共享，在这种情况下，主要注册人和财团将完成大部分工作，如GLP测试，技术档案准备和化学品安全报告，会员注册人只需向主要注册人支付费用（即购买访问通知书）即可参考由主要注册人或联合体开发的联合注册数据和档案，并准备其个人注册档案部分。

2022年12月30日，第十三届全国人民代表大会常务委员会第三十八次会议审议批准了《〈关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约〉列入多氯萘等三种类持久性有机污染物修正案》和《〈关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约〉列入短链氯化石蜡等三种类持久性有机污染物修正案》（以下统称《修正案》）。