中邦集团
|
中邦认证
|
中邦精益
简体中文
English
取消
首页
服务项目
工业化学品
化妆品/日消品
全球食品
医疗器械
农用化学品
低碳环保
查看更多
中国 >
危险化学品准入咨询服务
新化学物质新用途环境管理登记
中国危险化学品登记服务
新化学物质常规登记
新化学物质简易登记
中国化学品进口贸易合规
MSDS安全技术说明书编制/审核
中国新化学品物质登记
欧洲 >
欧盟EU REACH法规服务
欧盟BPD/BPR法规服务
欧盟UFI申请及毒物中心通报(PCN)
欧盟肥料CE认证咨询
欧盟OCNS注册服务
欧盟F-gas法规服务
土耳其 KKDIK 法规服务
英国UK REACH法规服务
欧盟CLP法规服务
美国TSCA法规服务
亚太 >
韩国K-REACH法规服务
菲律宾化学品法规服务
印度BIS认证咨询
日本CSCL法规和ISHL法规
韩国生物杀灭剂(K-BPR)法规
印度REACH法规服务(CMSR)
新西兰HSNo法规
澳大利亚工业化学品法案
全球 >
全球GHS服务/(M)SDS及标签制作
市场调研,化学品合规及准入报告服务
非动物测试方法
化学品登记QSAR模型
CAS号申请
生物基产品认证
全球各国化学物质名录查询服务
供应商合规审核服务
查看更多
中国 >
中国化妆品新原料备案/注册
化妆品原料报送服务
中国化妆品成品注册备案
化妆品功效评价
消毒产品企业标准编写及标签制作
中国消毒产品备案
毒理安全评估
配方/标签/原料审核
中国牙膏备案
企业标准编写及标签制作
欧洲 >
欧盟CPNP通报
欧盟化妆品安全报告CPSR
美国 >
美国FDA化妆品合规
美国FDA着色剂批次认证
美国化妆品和非处方药通报
美国FDA化妆品标签/网页审核
阿拉伯联合酋长国 >
阿拉伯联合酋长国化妆品、香水注册
查看更多
美国FDA认证咨询 >
美国GRAS认证咨询
美国FDA食品注册
美国食品接触材料合规(FDA FCN)
食品接触材料及制品合规服务 >
中国食品接触材料服务
食品接触材料及制品符合性声明
食品相关产品(食品接触材料用添加剂、树脂)新品种注册申报
配方合规性分析
食品接触材料迁移实验
新食品原料和添加剂申报 >
食品添加剂新品种申报
食品添加剂新品种申报
转基因微生物食品添加剂新品种申报
保健食品技术及合规服务 >
国产/进口保健食品备案
保健食品新功能申报
查看更多
原辅包登记 >
药用辅料和药包材登记
美国FDA-DMF登记
中国药包材法规服务
进口、国产原料药登记
欧盟CEP/ASMF/EDMF登记
药品注册申报 >
原料药登记
美国FDA认证咨询
仿制药注册申报
药品 FDA NDC 注册
美国ANDA申请
美国NDI和NDA申请
医疗器械注册及备案 >
第I类医疗器械备案
医疗器械CE(MDR)注册
进口II&Ⅲ类医疗器械注册
国产II&Ⅲ类医疗器械注册
Ⅱ类医疗器械经营备案
GMP体系建立
Ⅲ医疗器械经营许可证
国内医疗器械注册
医疗器械网络销售备案
临床评价及试验 >
临床试验服务
查看更多
中国农药 >
中国农药登记
中国新农药登记
中国农药相同原药登记
境外农药 >
欧盟PPP农药登记
美国EPA农药登记
欧盟肥料CE认证
肥料 >
中国肥料登记
中国肥料登记备案
查看更多
供应链可持续发展认证 >
PAS 2060 碳中和认证
Ecovadis评级
CDP问卷填报
科学碳目标倡议(SBTi)
碳中和解决方案
CCER减排项目开发
绿色产品认证
绿色设计产品申请
企业碳核算
再生循环认证 >
GRS认证
RCS回收含量标准认证
RecyClass再生塑料认证
ISCC国际可持续性和碳认证
UL2809再生料含量认证
INTERTEK绿叶认证
SCS翠鸟认证
OBP海洋塑料认证
生命周期评价(LCA) >
ISO14067产品碳足迹
LCA生命周期评价
EPD环境产品声明
可持续产品市场准入 >
CBAM欧盟碳关税
ESPR欧盟可持续产品生态设计
新闻资讯
行业资讯
常见问题
关于中邦
中邦简介
企业文化
服务优势
客户投诉
员工投诉
联系我们
全国客户服务热线:
4
0
0
-
1
1
5
-
9
0
0
1
4
0
0
-
1
1
5
-
9
0
0
1
首页
服务项目
工业化学品合规
化妆品/日消品合规
新闻资讯
关于中邦
联系我们
新闻资讯
深耕企业合规服务创新发展,聚焦行业政策资讯,消除技术贸易壁垒
全部
行业资讯
常见问题
ECHA最新执法审查:35%输欧SDS不合规
欧盟高关注度物质(SVHC)候选物质清单再添新成员
2019-2023年综合监管战略报告发布!ECHA公布REACH监管重大进展
什么是Amazon气候友好认证?
韩国 KS 认证:品质与安全的韩国标准通行证
香精香料企业如何应对韩国K-REACH新规?
K-REACH(韩国化学品注册与评估法案,英文名称为Act on Registration, Evaluation, etc. of Chemicals),又称为韩国REACH或者化评法,法规包括注册、评估、授权、限制等几方面的内容。
工业化学品合规服务
韩国K REACH法规服务
2024年04月16日
K-REACH法规实战分析,合规要点重度来袭
韩国K-REACH法规(即韩国化学品注册与评估法案)已于2015年1月1日正式全面实施,作为又一部具有国际影响力的化学品管理法案,将对包括中国化工企业在内的全球化学品行业造成巨大影响。与此同时,负责执法的韩国环境部(MOE)连同下属的国家环境研究院(NIER)和韩国化学品管理协会(KCMA)发布了一系列重要的K-REACH实施细则、技术指南和相关化学品名录,来帮助企业、代理机构和官方更好的理解和应对法规。
工业化学品合规服务
韩国K REACH法规服务
2024年04月16日
ECHA发布REACH豁免物质说明书
答
欧盟化学品管理署(ECHA)日前发布了REACH法规豁免物质的详细说明书,以进一步说明哪些情况下企业可以为物质申请豁免REACH注册,从而使物质在没有注册号的情况下也能合法存在于欧盟市场。ECHA同时强调,物质即使豁免REACH注册,但仍需履行供应链的信息传递义务以确保物质的安全使用。
工业化学品合规服务
欧盟EU REACH法规服务
2024年04月16日
欧盟明确CoRAP物质评估要点 成员国与注册人及时联系是关键
在2012年6月4日至5日赫尔辛基举办的物质评估研讨会上,欧盟成员国执法当局、ECHA以及利益相关方代表一致同意在CoRAP物质评估过程中成员国应尽早与物质注册人取得联系。
工业化学品合规服务
欧盟EU REACH法规服务
2024年04月16日
ECHA上线全新化学品数据库ECHA CHEM,REACH注册数据页面有变
1月30日,欧洲化学品管理局(ECHA)推出了全新的化学品数据库ECHA CHEM平台,旨在以更简洁明了的方式向公众分享日益增长的化学品信息。
工业化学品合规服务
欧盟EU REACH法规服务
2024年04月16日
高关注物质SVHC清单更新至240项!5种物质被正式列入,注意REACH合规
赫尔辛基时间2024年1月23日,欧洲化学品管理局(ECHA)公布了新一批高关注物质,SVHC清单正式更新至240项。
工业化学品合规服务
欧盟EU REACH法规服务
2024年04月16日
美国化妆品产品列名怎么做?需提交哪些信息?
在美国,FDA对于符合OTC专论的OTC产品以及低风险的医疗器械产品也有称为“列名” (listing)的管理方式。
化妆品合规
美国FDA化妆品合规
2024年04月10日
美国FDA对化妆品设施登记和产品列名指南征求意见
美国食品药品监督管理局(FDA)发布《化妆品设施注册和产品列名指南》草案,对《2022年化妆品法规现代化法案》(MoCRA)中设施注册和产品列名的要求做了说明。
化妆品合规
美国FDA化妆品合规
2024年04月01日
SBTi科学碳目标在亚洲
亚洲国家碳排放总量占全球碳排放的60%,但全球制定了科学碳目标的企业中只有21%来自亚洲。如果将各国制定了科学碳目标的企业营收总额与该国的GDP总量进行比较,我们可以看到日本(52.4%)远远领先其他亚洲国家,接近甚至已经超过了部分欧洲国家的水平,而中国的这一比值只有2.3%。
低碳环保合规服务
科学碳目标倡议SBTI
2024年03月19日
关于新化学物质环境管理登记常见问答合集
6月30日,中国固废化学品管理网(MEESCC)发布了关于新化学物质环境管理登记常见问答系列的第四章,主要解释了新化学物质环境管理网上登记的一些常见问题、如何办理简易登记以及申请化学物质增补列入《中国现有化学物质名录》的标识信息注意事项等,希望能帮助大家解决新化学物质登记过程中的一些难点和重点。
中国新化学品物质登记
新化学物质简易登记
新化学物质常规登记
2024年02月24日
首 页
上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
下一页
末 页
热门资讯
1
2
ECHA最新执法审查:35%输欧SDS不合规
3
欧盟高关注度物质(SVHC)候选物质清单再添新成员
4
国际市场认可的生物基认证全解析
5
2019-2023年综合监管战略报告发布!ECHA公布REACH监管重大进展
6
什么是Amazon气候友好认证?
7
韩国 KS 认证:品质与安全的韩国标准通行证
8
什么是EPD环境产品声明 企业为什么要做EPD
热门标签
欧盟EU REACH法规服务
韩国K REACH法规服务
中国新化学品物质登记
欧盟CPNP通报
中国化妆品成品注册备案
美国FDA化妆品合规
400-115-9001
在线咨询
免费通话