中邦集团
|
中邦认证
|
中邦精益
简体中文
English
取消
首页
服务项目
工业化学品
化妆品/日消品
全球食品
医疗器械
农用化学品
低碳环保
查看更多
中国 >
危险化学品准入咨询服务
新化学物质新用途环境管理登记
中国危险化学品登记服务
新化学物质常规登记
新化学物质简易登记
中国化学品进口贸易合规
MSDS安全技术说明书编制/审核
中国新化学品物质登记
欧洲 >
欧盟EU REACH法规服务
欧盟BPD/BPR法规服务
欧盟UFI申请及毒物中心通报(PCN)
欧盟肥料CE认证咨询
欧盟OCNS注册服务
欧盟F-gas法规服务
土耳其 KKDIK 法规服务
英国UK REACH法规服务
欧盟CLP法规服务
美国TSCA法规服务
亚太 >
韩国K-REACH法规服务
菲律宾化学品法规服务
印度BIS认证咨询
日本CSCL法规和ISHL法规
韩国生物杀灭剂(K-BPR)法规
印度REACH法规服务(CMSR)
新西兰HSNo法规
澳大利亚工业化学品法案
全球 >
全球GHS服务/(M)SDS及标签制作
市场调研,化学品合规及准入报告服务
非动物测试方法
化学品登记QSAR模型
CAS号申请
生物基产品认证
全球各国化学物质名录查询服务
供应商合规审核服务
查看更多
中国 >
中国化妆品新原料备案/注册
化妆品原料报送服务
中国化妆品成品注册备案
化妆品功效评价
消毒产品企业标准编写及标签制作
中国消毒产品备案
毒理安全评估
配方/标签/原料审核
中国牙膏备案
企业标准编写及标签制作
欧洲 >
欧盟CPNP通报
欧盟化妆品安全报告CPSR
美国 >
美国FDA化妆品合规
美国FDA着色剂批次认证
美国化妆品和非处方药通报
美国FDA化妆品标签/网页审核
阿拉伯联合酋长国 >
阿拉伯联合酋长国化妆品、香水注册
查看更多
美国FDA认证咨询 >
美国GRAS认证咨询
美国FDA食品注册
美国食品接触材料合规(FDA FCN)
食品接触材料及制品合规服务 >
中国食品接触材料服务
食品接触材料及制品符合性声明
食品相关产品(食品接触材料用添加剂、树脂)新品种注册申报
配方合规性分析
食品接触材料迁移实验
新食品原料和添加剂申报 >
食品添加剂新品种申报
食品添加剂新品种申报
转基因微生物食品添加剂新品种申报
保健食品技术及合规服务 >
国产/进口保健食品备案
保健食品新功能申报
查看更多
原辅包登记 >
药用辅料和药包材登记
美国FDA-DMF登记
中国药包材法规服务
进口、国产原料药登记
欧盟CEP/ASMF/EDMF登记
药品注册申报 >
原料药登记
美国FDA认证咨询
仿制药注册申报
药品 FDA NDC 注册
美国ANDA申请
美国NDI和NDA申请
医疗器械注册及备案 >
第I类医疗器械备案
医疗器械CE(MDR)注册
进口II&Ⅲ类医疗器械注册
国产II&Ⅲ类医疗器械注册
Ⅱ类医疗器械经营备案
GMP体系建立
Ⅲ医疗器械经营许可证
国内医疗器械注册
医疗器械网络销售备案
临床评价及试验 >
临床试验服务
查看更多
中国农药 >
中国农药登记
中国新农药登记
中国农药相同原药登记
境外农药 >
欧盟PPP农药登记
美国EPA农药登记
欧盟肥料CE认证
肥料 >
中国肥料登记
中国肥料登记备案
查看更多
供应链可持续发展认证 >
PAS 2060 碳中和认证
Ecovadis评级
CDP问卷填报
科学碳目标倡议(SBTi)
碳中和解决方案
CCER减排项目开发
绿色产品认证
绿色设计产品申请
企业碳核算
再生循环认证 >
GRS认证
RCS回收含量标准认证
RecyClass再生塑料认证
ISCC国际可持续性和碳认证
UL2809再生料含量认证
INTERTEK绿叶认证
SCS翠鸟认证
OBP海洋塑料认证
生命周期评价(LCA) >
ISO14067产品碳足迹
LCA生命周期评价
EPD环境产品声明
可持续产品市场准入 >
CBAM欧盟碳关税
ESPR欧盟可持续产品生态设计
新闻资讯
行业资讯
常见问题
关于中邦
中邦简介
企业文化
服务优势
客户投诉
员工投诉
联系我们
全国客户服务热线:
4
0
0
-
1
1
5
-
9
0
0
1
4
0
0
-
1
1
5
-
9
0
0
1
首页
服务项目
工业化学品合规
化妆品/日消品合规
新闻资讯
关于中邦
联系我们
新闻资讯
深耕企业合规服务创新发展,聚焦行业政策资讯,消除技术贸易壁垒
全部
行业资讯
常见问题
欧盟REACH注册和检测费用
药事管理与法规知识点--药品包材的管理办法
美国明尼苏达州将全面禁售含PFAS化妆品,限制产品重金属含量上限(铅和镉)!
EcoVadis认证简介及2024年奖牌和徽章评定最新标准
美国FDA食品供应中化学品市场后评估的最新情况
“危险货物信息”如何填报?
答
“危险货物信息”栏共有5个子项,根据货物的情况如实填写。 注意:货物是否属于危险货物的依据是《关于危险货物运输的建议书规章范本》。
新西兰HSNo法规
2020年10月12日
“检验检疫名称”如何填报?
答
原则:“先归类,后归危”,要在归类准确的基础上,再选择***合适的“检验检疫名称” 。 危险化学品“检验检疫名称” 一般为“HS名称+括号注释”,注释的命名结构为“危险化学品+主要运输危险性” “运输危险性”一般可以在该货物安全数据单的第十四项“运输信息”中查找。用作食品添加剂的,采用“危险化学品+是否用作食品添加剂” 的命名结构。
工业化学品合规服务
新西兰HSNo法规
2020年09月05日
GHS标签和SDS是一书一签吗?
答
“一书一签”是指化学品安全技术说明书和安全标签。化学品安全技术说明书(SDS),在一些国家又被称为物质安全技术说明书(MSDS)。SDS提供了化学品在安全、健康和环境保护等方面的信息,推荐了防护措施和紧急情况下的应对措施,是化学品供应商向下游用户传递化学品基本危害信息的重要载体。
工业化学品合规服务
全球GHS服务(M)SDS及标签制作
2020年08月15日
FDA NDC注册需要多长时间?
答
FDA NDC注册的时间因申请人提供材料的完整性而有所不同,通常需要数月至一年的时间进行审批。
美国FDA认证咨询
药品FDA NDC注册
药品注册申报
2020年07月25日
GHS版本SDS如何做?
答
MSDS是化学品生产、贸易、销售企业按法律要求向下游客户和公众提供的有关化学品特征的一份综合性法规文件。MSDS编写的基本要求: 1、格式必须规范,必须严格按照法规或标准的编写指南来对SDS中内容进行编排; 2、物质信息需与真实产品相一致; 3、分类准确、信息完整、语言规范且简洁明了。
全球GHS服务/(M)SDS及标签制作
2020年07月25日
TSCA认证怎么做?
答
1.企业准备好产品资料交给检测机构,检测机构进行样品评估并报价 2.双方签订合同 3.检测机构安排测试 4.测试完成,检测机构出证书草稿、报告草稿给企业进行确认,确认无误出具正式证书报告
美国TSCA法规服务
2020年07月15日
什么产品需要提供TSCA声明?
答
TSCA适用于天然生成和化学反应产生的化学物质本身、混合物中的化学物质和物品中有意释放的化学物质。需要注意的是,TSCA定义的化学物质还包括微生物。如果您的产品属于农药(不包括农药中间产品)、核材料、食品、食品添加剂、药品、化妆品或医药器材,则需要提供TSCA豁免声明;如果您的产品是TSCA管制的化学物质、混合物或含有意释放物质的物品,则需要提供TSCA遵循声明。
工业化学品合规服务
美国TSCA法规服务
2020年06月21日
MSDS/SDS的有效期?
答
MSDS/SDS没有明确的有效期限。但MSDS/SDS并不是一成不变的。出现下列情况时,须及时更新 MSDS/SDS的内容: 1. 当SDS/MSDS制定的法规依据及其要求有所变更时; 2. 当SDS/MSDS所针对的产品中的物质/配比/组分发生变化时; 3. 当SDS/MSDS针对的产品发现有新的危害性产生时; 4. 当SDS/MSDS针对物质的毒理学信息/生态学信息等信息有更新时。
工业化学品合规服务
全球GHS服务/(M)SDS及标签制作
危险化学品登记及MSDs
2020年06月15日
危险公示标签/GHS标签怎么做?
答
自从GHS标准最初的实行开始,一直钻研并紧随GHS相关标准,在安全数据单(SDS)及GHS标准标签制作,多年来在国内一直占据领先水准,而且随着技术人员的壮大,近年来也开始为世界各国企业提供专业的SDS报告编制及标签制作。
工业化学品合规服务
全球GHS服务/(M)SDS及标签制作
2020年05月15日
化妆品新原料注册备案时文件中的外文资料有哪些要求?
答
《化妆品新原料注册备案资料管理规定》第四条规定,化妆品新原料注册和备案资料应当使用国家公布的规范汉字。除注册商标、网址、专利名称、境外企业的名称和地址等必须使用的其他文字,以及我国法规文件中使用的英文缩写简称等外,所有使用其他文字的资料均应当完整、规范地翻译为中文,并将原文附在相应的译文之后。
化妆品新原料注册备案
中国化妆品注册
2020年03月25日
首 页
上一页
19
20
21
22
23
下一页
末 页
热门资讯
1
欧盟EU-REACH注册与检测不一样!
2
欧盟REACH注册和检测费用
3
药事管理与法规知识点--药品包材的管理办法
4
美国明尼苏达州将全面禁售含PFAS化妆品,限制产品重金属含量上限(铅和镉)!
5
EcoVadis认证简介及2024年奖牌和徽章评定最新标准
6
美国FDA食品供应中化学品市场后评估的最新情况
7
化工汽车电子美妆及奢侈品之供应商EcoVadis可持续发展评估要求
8
化工行业企业可持续发展评估,应采用TFS-CI 还是EcoVadis?
热门标签
欧盟EU REACH法规服务
韩国K REACH法规服务
中国新化学品物质登记
欧盟CPNP通报
中国化妆品成品注册备案
美国FDA化妆品合规
400-115-9001
在线咨询
免费通话