中邦集团
|
中邦认证
|
中邦精益
简体中文
English
取消
首页
服务项目
工业化学品
化妆品/日消品
全球食品
医疗器械
农用化学品
低碳环保
查看更多
中国 >
危险化学品准入咨询服务
新化学物质新用途环境管理登记
中国危险化学品登记服务
新化学物质常规登记
新化学物质简易登记
中国化学品进口贸易合规
MSDS安全技术说明书编制/审核
中国新化学品物质登记
欧洲 >
欧盟EU REACH法规服务
欧盟BPD/BPR法规服务
欧盟UFI申请及毒物中心通报(PCN)
欧盟肥料CE认证咨询
欧盟OCNS注册服务
欧盟F-gas法规服务
土耳其 KKDIK 法规服务
英国UK REACH法规服务
欧盟CLP法规服务
美国TSCA法规服务
亚太 >
韩国K-REACH法规服务
菲律宾化学品法规服务
印度BIS认证咨询
日本CSCL法规和ISHL法规
韩国生物杀灭剂(K-BPR)法规
印度REACH法规服务(CMSR)
新西兰HSNo法规
澳大利亚工业化学品法案
全球 >
全球GHS服务/(M)SDS及标签制作
市场调研,化学品合规及准入报告服务
非动物测试方法
化学品登记QSAR模型
CAS号申请
生物基产品认证
全球各国化学物质名录查询服务
供应商合规审核服务
查看更多
中国 >
中国化妆品新原料备案/注册
化妆品原料报送服务
中国化妆品成品注册备案
化妆品功效评价
消毒产品企业标准编写及标签制作
中国消毒产品备案
毒理安全评估
配方/标签/原料审核
中国牙膏备案
企业标准编写及标签制作
欧洲 >
欧盟CPNP通报
欧盟化妆品安全报告CPSR
美国 >
美国FDA化妆品合规
美国FDA着色剂批次认证
美国化妆品和非处方药通报
美国FDA化妆品标签/网页审核
阿拉伯联合酋长国 >
阿拉伯联合酋长国化妆品、香水注册
查看更多
美国FDA认证咨询 >
美国GRAS认证咨询
美国FDA食品注册
美国食品接触材料合规(FDA FCN)
食品接触材料及制品合规服务 >
中国食品接触材料服务
食品接触材料及制品符合性声明
食品相关产品(食品接触材料用添加剂、树脂)新品种注册申报
配方合规性分析
食品接触材料迁移实验
新食品原料和添加剂申报 >
食品添加剂新品种申报
食品添加剂新品种申报
转基因微生物食品添加剂新品种申报
保健食品技术及合规服务 >
国产/进口保健食品备案
保健食品新功能申报
查看更多
原辅包登记 >
药用辅料和药包材登记
美国FDA-DMF登记
中国药包材法规服务
进口、国产原料药登记
欧盟CEP/ASMF/EDMF登记
药品注册申报 >
原料药登记
美国FDA认证咨询
仿制药注册申报
药品 FDA NDC 注册
美国ANDA申请
美国NDI和NDA申请
医疗器械注册及备案 >
第I类医疗器械备案
医疗器械CE(MDR)注册
进口II&Ⅲ类医疗器械注册
国产II&Ⅲ类医疗器械注册
Ⅱ类医疗器械经营备案
GMP体系建立
Ⅲ医疗器械经营许可证
国内医疗器械注册
医疗器械网络销售备案
临床评价及试验 >
临床试验服务
查看更多
中国农药 >
中国农药登记
中国新农药登记
中国农药相同原药登记
境外农药 >
欧盟PPP农药登记
美国EPA农药登记
欧盟肥料CE认证
肥料 >
中国肥料登记
中国肥料登记备案
查看更多
供应链可持续发展认证 >
PAS 2060 碳中和认证
Ecovadis评级
CDP问卷填报
科学碳目标倡议(SBTi)
碳中和解决方案
CCER减排项目开发
绿色产品认证
绿色设计产品申请
企业碳核算
再生循环认证 >
GRS认证
RCS回收含量标准认证
RecyClass再生塑料认证
ISCC国际可持续性和碳认证
UL2809再生料含量认证
INTERTEK绿叶认证
SCS翠鸟认证
OBP海洋塑料认证
生命周期评价(LCA) >
ISO14067产品碳足迹
LCA生命周期评价
EPD环境产品声明
可持续产品市场准入 >
CBAM欧盟碳关税
ESPR欧盟可持续产品生态设计
新闻资讯
行业资讯
常见问题
关于中邦
中邦简介
企业文化
服务优势
客户投诉
员工投诉
联系我们
全国客户服务热线:
4
0
0
-
1
1
5
-
9
0
0
1
4
0
0
-
1
1
5
-
9
0
0
1
首页
服务项目
工业化学品合规
化妆品/日消品合规
新闻资讯
关于中邦
联系我们
新闻资讯
深耕企业合规服务创新发展,聚焦行业政策资讯,消除技术贸易壁垒
全部
行业资讯
常见问题
ECHA最新执法审查:35%输欧SDS不合规
欧盟高关注度物质(SVHC)候选物质清单再添新成员
2019-2023年综合监管战略报告发布!ECHA公布REACH监管重大进展
什么是Amazon气候友好认证?
韩国 KS 认证:品质与安全的韩国标准通行证
美国TSCA法规针对哪些材料需要做,整机如何选点?
答
整机由实验室分板确认,选点原则初步如下: a) 只有非金属材质需要测试,金属、玻璃、磁芯和陶瓷不选。 b) PCB上的元器件,选PCB和电解电容。 c) 除元器件外,其余部件大致是参照RoHS的非金属部件取点测试。 d) 混测后涉及拆分的话需另外报价,原材料不接受混测。
工业化学品合规服务
美国TSCA法规服务
2019年07月08日
新原料用户名申请时境内责任人授权书应写明哪些内容?
答
根据《化妆品新原料注册备案资料管理规定》第十一条规定,境内责任人授权书应当至少载明以下内容和信息:化妆品新原料注册人、备案人和境内责任人名称;授权和被授权关系;授权范围;授权期限。
化妆品新原料注册备案
中国化妆品注册
2019年06月25日
测试周期需要多久?
答
正常周期5-7个工作日。如需加急,敬请联系中邦在线客服。
化妆品新原料注册备案
中国化妆品注册
2019年03月25日
企业可以使用财政年度代替阳历年么?
答
是的。企业和金融机构可以使用阳历年或财政年度设定基于科学的目标。
供应链可持续发展认证
SBTI科学碳目标
绿色低碳
2018年07月25日
是否可以委托专业机构代办FDA NDC注册?
答
是的,申请人可以委托专业机构代理办理FDA NDC注册。这样可以减轻申请人的负担并确保申请的成功。
美国FDA认证咨询
药品FDA NDC注册
药品注册申报
2018年07月25日
NDC码是什么?
答
NDC码是由FDA颁发的一种药物编码,用于标识药品在美国市场的唯一性。NDC码由三部分组成,包括10位数字的标识码、10位数字的产品码和1位数字的包装码。
美国FDA认证咨询
药品FDA NDC注册
药品注册申报
2018年07月25日
CE认证是否有工厂审查要求?
答
部分产品(如机电产品)按模式A依ISO17050制造商进行自我宣告的CE证书, 没有工厂审查要求。
2016年07月25日
CE认证有效期?
答
CE认证的有效性取决于产品的性质和标准。
2016年05月25日
CE认证是否是强制认证?
答
是。CE认证是产品进入欧盟市场的通行证。产品在进入欧盟市场海关清关时,产品上需打上CE认证标志,并向海关提供CE认证报告与证书。
2015年07月25日
首 页
上一页
19
20
21
22
23
下一页
末 页
热门资讯
1
2
ECHA最新执法审查:35%输欧SDS不合规
3
欧盟高关注度物质(SVHC)候选物质清单再添新成员
4
国际市场认可的生物基认证全解析
5
2019-2023年综合监管战略报告发布!ECHA公布REACH监管重大进展
6
什么是Amazon气候友好认证?
7
韩国 KS 认证:品质与安全的韩国标准通行证
8
什么是EPD环境产品声明 企业为什么要做EPD
热门标签
欧盟EU REACH法规服务
韩国K REACH法规服务
中国新化学品物质登记
欧盟CPNP通报
中国化妆品成品注册备案
美国FDA化妆品合规
400-115-9001
在线咨询
免费通话