全国客户服务热线:
400-115-9001 400-115-9001
与药品共线配套生产的药包材有何要求?
中国药包材法规服务
2023年07月25日
对于注射剂、滴眼剂等药品注册申请,与药品共线配套生产的塑料袋、瓶等包装材料,由药品注册申请人按照2016年第155号通告的相关规定一并提交研究资料,完成审评后不核发核准编号。上述与药品共线配套生产的塑料袋、瓶等包装材料,仅供本企业生产的药品使用。

 对于注射剂、滴眼剂等药品注册申请,与药品共线配套生产的塑料袋、瓶等包装材料,由药品注册申请人按照2016年第155号通告的相关规定一并提交研究资料,完成审评后不核发核准编号。上述与药品共线配套生产的塑料袋、瓶等包装材料,仅供本企业生产的药品使用。

上一篇:出口食品境内生产商备案信息变更?
下一篇:欧盟EU-REACH注册与检测不一样!
返回列表
相关问答
在线咨询 免费通话