欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制》(简称REACH)已正式实施多年，可是在给企业的服务过程中发现好多客户对于REACH注册与检测的概念还是经常混潜。REACH注册适用的对象是化学物质本身，是企业要对该化学物质履行REACH注册的义务:而REACH检测是针对物品(成品)，物品本身是免于REACH注册的，但进行REACH检测发现物品中含有SVHC物质时，企业需要根据产品检测及出口总量等具体情况，履行获取授权、信息传递或通报等相应的合规义务。

作为可持续采购重要组成部分，全球各大行业品牌对于供应链CSR或ESG的关注度越来越高。针对供应商这方面的评估和审核，不同行业采用不同的标准和方法，以推动整个供应链朝着可持续发展方向不断迈进。

化工行业企业，大型化工厂、化工贸易公司。基本都是和全球知名的化工巨头在合作，会被客户要求进行可持续发展方面的审核或评估。客户会提到两个标准，TFS-CI 和EcoVadis，那到底该采用哪个标准合适自己呢？看完希望你有所收获。

2022年12月30日，第十三届全国人民代表大会常务委员会第三十八次会议审议批准了《〈关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约〉列入多氯萘等三种类持久性有机污染物修正案》和《〈关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约〉列入短链氯化石蜡等三种类持久性有机污染物修正案》（以下统称《修正案》）。

科学碳目标倡议（Science Based Targets initiative，简称SBTi）是一项由碳信息披露项目（CDP）、世界资源研究所（WRI）、世界自然基金会（WWF）和联合国全球契约项目（UNGC）联合发起的全球倡议。企业需要基于《巴黎协定》中提出的控制全球温升在1.5摄氏度减排路径，来设置温室气体减排目标，这样的目标才能成为科学碳目标（SBT）。SBTi自2015年问世以来，迅速获得全球认可并正在成为国际商业惯例。

随着越来越多的企业制定了以科学为基础的目标,并将全球变暖限制在1.5℃范围内,因此,可持续发展举措最近标志着三个重要的里程碑。

美国食品和药物管理局(FDA)更新了该机构的成分目录,包括将网页改名为 有关选择膳食补充成分及其他物质的资料 .这些更改是我们最初发布目录以来收到的一些建设性的利益相关者反馈的结果。

美国食物及药物管理局(FDA)将举行为期一天的虚拟公众会议，关于数据和技术在更智能的食品安全新时代的研究,2024年4月n24日,从美国东部时间上午10:00到下午4:00。这次会议旨在帮助原子能机构更好地了解我们如何利用数据和技术以指数级方式推进食品安全并取得更好的健康成果。

婴儿配方奶粉是针对12个月以下儿童的。FDA的监管要求涉及这些产品的安全性、营养充足性、包装和标签。美国食品和药物管理局不批准婴儿配方奶粉;然而,婴儿配方奶粉制造商在销售新的配方奶粉之前必须通知该机构。FDA训练有素的工作人员审查这些通知,以确保新的配方符合联邦的营养、标签和其他要求。如果某一产品不符合适用的要求,该配方可能被认为是掺假的、错误的或两者兼而有之,而FDA有权在其上市时采取强制行动。联邦法律允许FDA强制召回,如果该机构确定掺假或错误品牌的婴儿配方奶粉对人体健康构成威胁。

欧盟委员会向WTO提交关于不再批准活性物质精异丙甲草胺（S-metolachlor）批准的通报（草案），意见反馈截止期至7月23日。